ผลข้างเคียงของยาฉีด NAD+ ที่รายงานต่อ FDA
เอกสารความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับ NAD+ Pen รายงานอาการหนาวสั่นรุนแรง ตัวสั่น อาเจียน และอ่อนเพลียหลังได้รับยาฉีด NAD+ มีรายงานว่าผู้ได้รับยาบางรายต้องได้รับการรักษาทางการแพทย์ FDA อธิบายว่าปฏิกิริยาเหล่านี้สอดคล้องกับระดับเอนโดท็อกซินที่มากเกินไป ข้อความนั้นกล่าวถึงบริบทยาฉีดที่มีรายงาน ไม่ใช่ข้อค้นพบที่ยืนยันแล้วเกี่ยวกับปากกาในแค็ตตาล็อกนี้ ประกาศ FDA เรื่องการปรุงยาปราศจากเชื้อ
ความสอดคล้องกับระดับเอนโดท็อกซินที่มากเกินไปคือวิธีที่ FDA อธิบายรายงาน ไม่ควรเขียนใหม่ให้เป็นข้อพิสูจน์การปนเปื้อน ความถี่เหตุการณ์ที่ทราบแล้ว หรือสาเหตุของอันตรายที่พิสูจน์แล้วจากสินค้าชิ้นนี้ของผู้จำหน่าย ประกาศ FDA เรื่องการปรุงยาปราศจากเชื้อ
วัตถุดิบเกรดอาหารกับการปรุงยาปราศจากเชื้อ
ประกาศ FDA ระบุว่า NAD+ คือ nicotinamide adenine dinucleotide และเตือนว่าวัตถุดิบเกรดอาหารต้องผ่านกระบวนการที่เหมาะสมก่อนนำไปปรุงยาปราศจากเชื้อ เพราะการปนเปื้อนจุลินทรีย์และเอนโดท็อกซินอาจเป็นอันตรายต่อผู้ป่วย ประกาศ FDA เรื่องการปรุงยาปราศจากเชื้อ
คำเตือนกล่าวถึงว่าสารเหมาะสำหรับบริบทการปรุงยาปราศจากเชื้อหรือไม่ ไม่ได้ยืนยันเกรด กระบวนการแปรรูป ความปราศจากเชื้อ หรือองค์ประกอบของปากกาผู้จำหน่าย ชื่อ NAD+ ระบุหัวข้องานวิจัยได้โดยไม่ได้ให้ผลตรวจเฉพาะผลิตภัณฑ์เหล่านั้น ประกาศ FDA เรื่องการปรุงยาปราศจากเชื้อ
รูปแบบปากกาและไวแอล NAD+
ปากกา NAD+ Pen ที่บรรจุสารไว้แล้วนี้ระบุปริมาณ 500mg ส่วน ไวแอล NAD+ ที่มีข้อมูลแยกต่างหากมีตัวเลือก 500mg / 1000mg สิ่งเหล่านี้เป็นปริมาณตามรูปแบบสินค้า ไม่ใช่ความเข้มข้น การวัดการนำส่ง หรือคำแนะนำทางคลินิก
ประเด็นด้านความปลอดภัยที่มีความหมายยังคงเป็นประกาศ FDA เฉพาะฉบับนี้ ได้แก่ ปฏิกิริยาหลังได้รับยาฉีดที่มีรายงาน และคำเตือนความเหมาะสมของวัตถุดิบ ทั้งรูปแบบปากกาและการเปรียบเทียบปริมาณในแค็ตตาล็อกไม่ได้ตอบคำถามด้านความปลอดภัยนั้น และแหล่งข้อมูลทั้งสองก็ไม่ได้ให้ผลเรื่องความชราหรือสุขภาวะในมนุษย์สำหรับผลิตภัณฑ์นี้ ประกาศ FDA เรื่องการปรุงยาปราศจากเชื้อ
