Побочные эффекты инъекционного NAD+, о которых сообщено FDA
Источник о безопасности, относящийся к теме NAD+ Pen, сообщает о сильном ознобе, дрожи, рвоте и утомляемости после инъекционных препаратов NAD+; в некоторых случаях потребовалась медицинская помощь. FDA описывает эти реакции как соответствующие чрезмерному уровню эндотоксинов. Утверждение касается описанного контекста инъекционных препаратов, а не подтверждённого результата для этой ручки каталога. сообщение FDA США о стерильном аптечном изготовлении.
Соответствие чрезмерному уровню эндотоксинов — характеристика сообщений, данная FDA. Её нельзя переписывать как доказательство загрязнения, известную частоту явлений или доказанную причину вреда от данного товара поставщика. сообщение FDA США о стерильном аптечном изготовлении.
Пищевые ингредиенты и стерильное аптечное изготовление
В сообщении FDA NAD+ определён как никотинамидадениндинуклеотид. Ведомство предупреждает, что ингредиенты пищевого качества требуют надлежащей обработки перед стерильным аптечным изготовлением, поскольку микробное и эндотоксиновое загрязнение может навредить пациентам. сообщение FDA США о стерильном аптечном изготовлении.
Предупреждение касается пригодности материала для стерильного аптечного изготовления. Оно не устанавливает класс качества, обработку, стерильность или содержимое ручки поставщика. Название NAD+ может обозначать исследовательскую тему, не предоставляя таких сведений о конкретном товаре. сообщение FDA США о стерильном аптечном изготовлении.
Формы NAD+ в ручке и флаконе
Эта предварительно заполненная NAD+ Pen указана как 500mg. Отдельно описанный флакон NAD+ имеет варианты 500mg / 1000mg. Это количества для товарных форм, а не концентрации, измерения доставки или клинические инструкции.
Значимый вывод о безопасности остаётся связанным с конкретным сообщением FDA: описанными реакциями на инъекции и предупреждением о пригодности ингредиентов. Ни формат ручки, ни сравнение количества по каталогу не решают вопрос безопасности, и источник не содержит результата об омоложении или оздоровлении человека для этого товара. сообщение FDA США о стерильном аптечном изготовлении.
