Результаты исследования GHK-Cu на ранах
Приведённое исследование GHK-Cu на ранах касается крыс, а не испытания этой ручки на людях. В оригинальном исследовании 1993 года использовали имплантированные раневые камеры у крыс и сообщили об увеличении содержания коллагена и гликозаминогликанов. Отдельное предупреждение FDA США о безопасности GHK-Cu касается продуктов аптечного изготовления для инъекционного введения. исследование GHK-Cu на ранах у крыс, сообщение FDA США о безопасности аптечного изготовления.
В карточке ручки указаны варианты 50mg / 100mg. Это количества для товарных форм по каталогу, а не концентрация или инструкция по введению. Они не определяют условия эксперимента и не устанавливают эквивалентность материалу исследования на крысах. исследование GHK-Cu на ранах у крыс.
Измерение коллагена и гликозаминогликанов у крыс
Исследователи сравнивали медно-пептидный комплекс с физиологическим раствором в имплантированных камерах у крыс. Измеренное содержание коллагена и гликозаминогликанов даёт конкретный ответ для этой животной модели. Оно не измеряет внешний вид кожи человека после применения ручки поставщика. исследование GHK-Cu на ранах у крыс.
В статье GHK-Cu определён как комплекс меди с глицил-L-гистидил-L-лизином. Этот комплекс изучали в имплантированных раневых камерах у крыс; результат не устанавливает эквивалентность родственному пептиду, другому пути введения или этой форме поставщика. исследование GHK-Cu на ранах у крыс.
Предупреждения об инъекционном GHK-Cu аптечного изготовления
FDA указывает на потенциальные риски иммунного ответа, связанные с агрегацией и пептидными примесями в инъекционном GHK-Cu аптечного изготовления. Опасения относятся к конкретному пути введения. Это не общее утверждение обо всех наружных формах, а тканевый результат на животных не устанавливает безопасность ручки. сообщение FDA США о безопасности аптечного изготовления, исследование GHK-Cu на ранах у крыс.
Столь же неверно считать предупреждение доказательством того, что данный товар поставщика содержит примесь или вызвал нежелательное явление. Сообщение касается рисков в описанном контексте инъекционного аптечного изготовления. Идентичность товара поставщика и оценка безопасности в источнике остаются отдельными вопросами. сообщение FDA США о безопасности аптечного изготовления.
Отдельно представленный флакон GHK-Cu также имеет варианты 50mg / 100mg. Это номинальные количества по каталогу, которые не доказывают одинаковый состав или биологическое действие.
